4月18日，“多特生物-抗体/ADC药物生产基地”在成都市温江区成都医学城举行竣工投产仪式，成为成都第一家符合中、美、欧GMP标准（注：制药业的强制认证标准）的先进抗体药物生产基地。
据悉，该基地由GE医疗与百利药业联手打造，基于GE医疗一次性技术的生物制药生产线，立足于生产创新型单抗、多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）。
成都市温江区人民政府副区长丁宁表示，多特生物-抗体/ADC新型药物生产基地，取得了生物医药创新发展的新成果。目前，成都医学城按照竞合发展的要求，致力于新型抗体、蛋白、基因重组等创新药物、医疗器械、现代中药的研发和产业化，鼓励和支持企业构建中外合作的研发平台和创新团队，形成多领域开放合作创新研发、生产、应用格局，提升园区创新竞争能力，以创新驱动引领生物医药健康产业发展。
据介绍，多特抗体生产基地将分两期建设，一期总投1.8亿元，建设符合中美欧GMP标准的研发、中试及商业化生产的抗体车间，总面积6000平方米，主要用于多特异性抗体药物、抗体偶联药物（ADC）等创新抗体药物临床样品及商业化生产，目前已建成投用；二期计划投资1亿美元，拟建成第二期大规模产业化生产基地，预计2020年建成，力争2022年第1个创新抗体药物在中美两地上市。
近年来，中国大力扶持生物医药产业发展。生物医药产业作为中国七大新兴战略产业之一，已成为中国高新技术发展的重点。温江区以成都医学城为载体，正大力推进医学、医疗、医药“三医融合”发展。未来，成都医学城在“三医融合”的基础上，将推进生物医学技术和电子信息技术跨界融合，努力建成“健康态、创新型、千亿级”专业园区，加快新型抗体、蛋白等生物医药研发和产业化，促进生物医药企业创新能力提升，引领温江产业创新发展。（中国日报四川记者站）
推荐
